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| Phosphoglucomutase | ||||||||||||||||||
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| Basisdaten und Verweise | ||||||||||||||||||
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Allgemeines
Die Phosphoglucomutase isomerisiert Glucose-6-phosphat zu Glucose-1-phosphat. G1P kann dann zu UDP-Glucose aktiviert werden für die Biosynthese von Glycogen, Glucuronsäure und Galactose/Lactose. Beim Glycogen-Abbau wird ebenfalls vor allem G1P freigesetzt, das nach Isomerisierung zu G6P z.B. in die Glycolyse wandern (Muskel) oder zu Glucose dephosphoryliert werden kann (Leber).
Ribose-1-phosphat wird beim Nukleotid-Abbau freigesetzt und kann, nachdem es von der Phosphoglucomutase zu Ribose-5-phosphat isomerisiert wurde, in den HMP-Weg fließen, wo es auch ursprünglich herkommt, oder wieder zum PRPP aktiviert werden für die Nukleotid-Biosynthese.
Stoffwechselwege
- Glycogenolyse und Stärkeabbau
- Glycogensynthese
- Uronsäuren-Stoffwechsel
- Galactose-Stoffwechsel
- Isomerisierung von Ribose-1-phosphat zu Ribose-5-phosphat (Nukleotid-Stoffwechsel, HMP-Weg)
Reaktionen
Kofaktoren
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren
Expressionsmuster
Subzelluläre Lokalisation
Protein-Struktur und Funktion
Gene
- PGM1
- PGM3
Erkrankungen
- PGM1:
- heterozygot: Glycogenspeicherkrankheit XIV (GSD14)
- homozygot: Kongenitale Erkrankung der Glycosylierung Typ I (CDG1T)
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