Allgemeines

Die TFP-Defizienz wird zu den Organoazidopathien gezählt.

Epidemiologie

Ätiologie

Ursächlich sind autosomal-rezessive Mutationen in den Genen HADHA (2p23.3) oder HADHB (2p23.3), die für die alpha- und beta-Ketten des mitochondrialen trifunktionellen Proteins (MTP) kodieren.

Pathogenese

Der Enzymkomplex katalysiert 3 Schritte der beta-Oxidation und weist folgende Enzymaktivitäten auf:

• Long-chain-Enoyl-CoA-Hydratase
• Long-chain-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD)
• Acetyl-CoA-C-Acyltransferase (Long-chain-β-Ketothiolase)

Betroffen sind:

• Abbau gesättigter Fettsäure aus Lipolyse und Nahrungsfetten
• Verwertung von Ketonkörpern
• Lysin-Abbau

Pathologie

Klinik

3 altersabhängige Phänotypen:

• neonatal: sudden unexpected death in infancy (SUDI), Hypoglykämie, Hypotonie, Kardiomyopathie, kardiorespiratorisches Versagen
• infantile onset: Reye-Syndrom-artiges Bild
• late-onset: Myopathie, Rhabdomyolyse, sensorimotorische axonale Neuropathie

Diagnostik

Differentialdiagnosen

Therapie

Komplikationen

Prognose

Geschichte

Literatur

• Sperk A, Mueller M, Spiekerkoetter U. “Outcome in six patients with mitochondrial trifunctional protein disorders identified by newborn screening”. Mol. Genet. Metab., 101:205–7, 2010. DOI:10.1016/j.ymgme.2010.07.003. PMID 20659813.
• Wanders RJ, IJlst L, Poggi F, et al.. “Human trifunctional protein deficiency: a new disorder of mitochondrial fatty acid beta-oxidation”. Biochem. Biophys. Res. Commun., 188:1139–45, November 1992. PMID 1445348.

Weblinks

• OMIM