Trifaroten
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Trifaroten | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C29H33NO4 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code |
D10AD06 | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 459,6 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Trifaroten ist ein Retinoid der vierten Generation und wurde im Oktober 2019 in den USA unter dem Namen Aklief zur lokalen Behandlung der Akne vulgaris zugelassen.[2][3]
Anwendungsgebiete
Trifaroten ist angezeigt zur Behandlung der Akne bei Patienten ab einem Alter von 9 Jahren.[4]
Wirkungsprinzip
Trifaroten ist ein Agonist der Retinsäure-Rezeptoren, mit besonderer Aktivität am γ-Subtyp. Die Stimulierung dieser Rezeptoren führt zur Modulation von Zielgenen, die mit verschiedenen epidermalen Prozessen assoziiert sind, einschließlich der Zelldifferenzierung und der Vermittlung von Entzündungen. Der exakte Prozess, durch den Trifaroten Akne lindert, ist unbekannt.[4][2]
Einzelnachweise
- ↑ 3'-[3-tert-butyl-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-4'-(2-hydroxyethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. März 2025. Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von
- 1 2 Lesley J Scott: Trifarotene: First Approval. In: Drugs. 2019, doi:10.1007/s40265-019-01218-6. PMID 31713811.
- ↑ Novel Drug Approvals for 2019. FDA (englisch).
- 1 2 AKLIEF- trifarotene cream, Labelling (PDF). Food and Drug Administration, Oktober 2019 (englisch).
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