Nicotinylalkohol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Nicotinylalkohol
Andere Namen	3-Pyridylmethanol Pyridin-3-ylmethanol (IUPAC) NICOTINYL ALCOHOL (INCI)[1]
Summenformel	C6H7NO
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit mit pyridinähnlichem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-55-0 EG-Nummer 202-864-6 ECHA-InfoCard 100.002.604 PubChem 7510 ChemSpider 7229 DrugBank DB04145 Wikidata Q411732
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C04AC02 C10AD05
Wirkstoffklasse	peripherer Vasodilatator Lipidsenker
Eigenschaften
Molare Masse	109,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,13 g·cm−3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	−7 °C[2]
Siedepunkt	259 °C[2]
Dampfdruck	0,342 Pa (20 °C)[2]
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser[2]
Brechungsindex	1,545 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313[2]
Toxikologische Daten	1000 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Nicotinylalkohol (auch Pyridylmethanol) ist ein nicht mehr im Handel befindlicher Arzneistoff, der zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen verwendet wurde.

Klinische Angaben

Der Arzneistoff ist bei Hyperlipoproteinämien des Typs II–V nach Fredrickson angezeigt. Er hat auch eine peripher gefäßerweiternde Wirkung (Vasodilatation).

Pharmakologische Eigenschaften

Nicotinylalkohol senkt das Gesamtcholesterin, das VLDL-, das LDL-Cholesterin und die Triglyzeride im Blutserum, indem es die Synthese von VLDL vermindert. Er wird in der Leber zu Nicotinsäure oxidiert.

Literatur

• J.C. Frölich, W. Kirch (Hrsg.): Praktische Arzneitherapie. Springer-Verlag, 2003, ISBN 3-540-01025-4, S. 543–545 (Auszug in der Google-Buchsuche). 

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu NICOTINYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu 3-Pyridylmethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Datenblatt 3-Pyridinemethanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).
4. ↑ V. TRCKA, Z. J. VEJDELEK: [Vasodilator effect of several series of pyridine derivatives]. In: Die Pharmazie. Band 11, Nummer 4, April 1956, S. 242–247, PMID 13322628.

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