JWH-122

Strukturformel
Allgemeines
Name	JWH-122
Andere Namen	(4-Methyl-1-naphthyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanon (IUPAC)
Summenformel	C25H25NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	971-130-1
ECHA-InfoCard	100.401.326
PubChem	44466638
ChemSpider	24623066
Wikidata	Q2732651
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Cannabinoidmimetikum
Wirkmechanismus	Cannabinoid-Rezeptor CB1-Agonist
Eigenschaften
Molare Masse	355,472 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319
	P: ?
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

JWH-122 ist ein synthetisches Cannabinoidmimetikum,^[2] das von John W. Huffman entwickelt wurde. Es ist ein methyliertes Analogon von JWH-018. Die Verbindung wurde als Wirkstoff in diversen Spice-artigen "Räuchermischungen" nachgewiesen.^[3]

Rechtslage

Deutschland

Mit Beschluss vom 6. Juli 2012^[4] ist JWH-122 in Anlage II^[5] des BtMG aufgenommen worden.

Österreich

JWH-122 unterliegt nicht dem österreichischen Suchtmittelgesetz. Jedoch wurde der Verkauf von „Räuchermischungen“ mit synthetischen Cannabinoiden seit 18. Dezember 2008 gemäß § 1 Abs. 1 Z 5 des Arzneimittelgesetzes unterbunden. Weiters unterliegt die Substanz seit dem 1. Februar 2012 dem „Bundesgesetz über den Schutz vor Gesundheitsgefahren im Zusammenhang mit Neuen Psychoaktiven Substanzen“ (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz, NPSG), sofern sie zum menschlichen Konsum bestimmt ist.

Einzelnachweise

↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von (4-methylnaphthalen-1-yl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. Januar 2025.
↑ V. J. Koller, G. J. Zlabinger, V. Auwärter, S. Fuchs, S. Knasmueller: Toxicological profiles of selected synthetic cannabinoids showing high binding affinities to the cannabinoid receptor subtype CB?. In: Archives of toxicology. Band 87, Nummer 7, Juli 2013, S. 1287–1297, doi:10.1007/s00204-013-1029-1. PMID 23494106.
↑ 22. Januar 2013: BKA: Schwere Schäden durch Kräuterdrogen. In: Pharmazeutische Zeitung Online. 22. Januar 2013, ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 24. Juni 2024.@1@2 (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven)
↑ BGBl. 2012 I S. 1639
↑ Betäubungsmittelgesetz Anlage II

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[ECHA-1] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von (4-methylnaphthalen-1-yl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. Januar 2025.

[2] V. J. Koller, G. J. Zlabinger, V. Auwärter, S. Fuchs, S. Knasmueller: Toxicological profiles of selected synthetic cannabinoids showing high binding affinities to the cannabinoid receptor subtype CB?. In: Archives of toxicology. Band 87, Nummer 7, Juli 2013, S. 1287–1297, doi:10.1007/s00204-013-1029-1. PMID 23494106.

[3] 22. Januar 2013: BKA: Schwere Schäden durch Kräuterdrogen. In: Pharmazeutische Zeitung Online. 22. Januar 2013, ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 24. Juni 2024.@1@2 (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven)

[4] BGBl. 2012 I S. 1639

[5] Betäubungsmittelgesetz Anlage II

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