Etonogestrel
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Etonogestrel | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C22H28O2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code |
G03AC08 | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 324,457 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
196–200 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in DMSO[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Etonogestrel ist ein synthetisches Analogon aus der Gruppe der Gestagene.
Es wird für die Empfängnisverhütung eingesetzt. Anwendungsformen sind das Verhütungsstäbchen (Nexplanon, Implanon) und der Verhütungsring (NuvaRing, Circlet).[2] Es hemmt den Eisprung und führt zu Veränderungen des Schleims des Gebärmutterhalses.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Etonogestrel ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2021 (PDF).
- ↑ Julia Borsch: Verhütungsringe jetzt auch ungekühlt. 14. August 2017, abgerufen am 21. März 2023.
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