Doxifluridin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Doxifluridin
Andere Namen	5′-Desoxy-5-fluoruridin 5-DFUR Furtulon
Summenformel	C9H11FN2O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3094-09-5 EG-Nummer 221-440-1 ECHA-InfoCard 100.019.491 PubChem 18343 DrugBank DB12947 Wikidata Q1253473
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01BC00
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	246,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	190 °C[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten	3390 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Doxifluridin ist ein Analogon des Nukleosids Uridin und ein Arzneistoff, welcher als Zytostatikum in der Chemotherapie verwendet wird.

Pharmakokinetik

Doxifluridin wird metabolisiert zu 5-Fluoruracil und 5,6-Dihydrofluoruracil. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 34–47 %.

Nebenwirkungen

Doxifluridin wirkt zellschädigend. Es ist karzinogen (es kann Krebs erzeugen), mutagen (kann vererbbare Schäden verursachen) und teratogen (kann das Kind im Mutterleib schädigen). Abhängig von der Dosis kann es zu Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Schleimhautreizungen und Blutveränderungen kommen.

Einzelnachweise

1. 1 2 Eintrag zu Doxifluridine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 18343)
2. 1 2 Datenblatt Doxifluridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben

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