Phenylethylamine

Die Stammverbindung der Phenylethylamine, das Phenylethylamin

Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine mit blau markiertem Grundgerüst.

Als Phenylethylamine (auch Phenylalkylamine oder β-Phenylalkylamine) bezeichnet man eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich vom Phenethylamin ableiten. Zahlreiche Phenylethylamine besitzen eine weite Verbreitung in der Natur (z. B. Tyramin und Dopamin), während andere künstlichen Ursprungs sind (z. B. Amphetamin).

Natürlich vorkommende Phenylethylamine besitzen beispielsweise als L-Aminosäuren (L-Tyrosin und L-Phenylalanin) eine grundlegende Bedeutung für das Leben. Im menschlichen und tierischen Organismus spielen Phenylethylamine darüber hinaus eine wichtige Rolle als Neurotransmitter (z. B. Dopamin) und Hormone (z. B. Adrenalin). Viele im Pflanzenreich vorkommende Alkaloide sind ebenfalls den Phenylethylaminen zuzuordnen (z. B. Ephedrin, Mescalin).

Synthetisch hergestellte Phenylethylamine, wie z. B. der Calciumantagonist Verapamil oder Etilefrin, finden als Arzneimittel Anwendung. Zahlreiche Verbindungen dieser Stoffgruppe besitzen psychotrope Eigenschaften.

Die wesentlichen Strukturmerkmale von Phenylethylaminen und Tryptaminen finden sich in den Lysergsäureamiden vereint.^[1]

Phenylethylamine

• Phenethylamin (PEA)
• β-Methylphenethylamin (BMPEA, 1-Amino-2-phenylpropan)
• 4-Hydroxyphenylethylamin (Tyramin)
• 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(ethylamino)ethanol (Etilefrin)
• 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol (Synephrin)
• 4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)phenol (Norsynephrin)
• Methylphenidat (MPH; Handelsname u. a. Ritalin)

Amphetamine

_{(Trivialbezeichnung für 1-Phenyl-2-aminopropane)}

• Amphetamin
• N-Methylamphetamin (Methamphetamin)
• Ephedrin, Pseudoephedrin
• Norephedrin, Norpseudoephedrin
• 4-Hydroxyephedrin (Oxilofrin)
• N-Methylephedrin
• N-Ethylamphetamin
• 4-Methoxyamphetamin (PMA)
• 4-Methoxy-N-methylamphetamin (PMMA, Methyl-MA)
• Tiflorex
• Lisdexamfetamin (Handelsname „Elvanse“)

1-Phenyl-2-aminobutane

• 2-N-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan (MBDB)
• 2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan (BDB)

Übersicht

Substituierte Phenethylamine, gelistet nach Struktur

Name	RN	Rα	Rβ	R2	R3	R4	R5	R6	chemischer Name
Tyramin	H	H	H	H	H	–OH	H	H	4-Hydroxy-phenethylamin
Dopamin	H	H	H	H	–OH	–OH	H	H	3,4-Dihydroxy-phenethylamin
Adrenalin	–CH3	H	–OH	H	–OH	–OH	H	H	β,3,4-Trihydroxy-N-methyl-phenethylamin
Noradrenalin	H	H	–OH	H	–OH	–OH	H	H	β,3,4-Trihydroxy-phenethylamin
Synephrin	–CH3	H	–OH	H	H	–OH	H	H	β,4-Dihydroxy-N-methyl-phenethylamin
Etilefrin	–CH2–CH3	H	–OH	H	–OH	H	H	H	β,3-Dihydroxy-N-ethyl-phenethylamin
Norsynephrin	H	H	–OH	H	H	–OH	H	H	β,4-Dihydroxy-phenethylamin
Phenylephrin	–CH3	H	–OH	H	–OH	H	H	H	β,3-Dihydroxy-N-methyl-phenethylamin
Salbutamol	–C(CH3)3	H	–OH	H	–CH2OH	–OH	H	H	2-(tert-Butylamino)-1-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethanol
Methylphenidat	–CH2–CH2–CH2–CH2–		–C(OCH3)=O	H	H	H	H	H	N,α-Butylen-β-methoxycarbonyl-phenethylamin
Ethylphenidat	–CH2–CH2–CH2–CH2–		–C(OCH2–CH3)=O	H	H	H	H	H	N,α-Butylen-β-ethoxycarbonyl-phenethylamin
Amphetamin	H	–CH3	H	H	H	H	H	H	α-Methyl-phenethylamin
4-Fluoramphetamin	H	–CH3	H	H	H	–F	H	H	4-Fluor-α-methyl-phenethylamin
4-Chloramphetamin	H	–CH3	H	H	H	–Cl	H	H	4-Chlor-α-methyl-phenethylamin
4-Bromamphetamin	H	–CH3	H	H	H	–Br	H	H	4-Brom-α-methyl-phenethylamin
4-Iodamphetamin	H	–CH3	H	H	H	–I	H	H	4-Iod-α-methyl-phenethylamin
4-Methoxyamphetamin	H	–CH3	H	H	H	–OCH3	H	H	4-Methoxy-α-methyl-phenethylamin
4-Methylthioamphetamin	H	–CH3	H	H	H	–SCH3	H	H	4-Methylthio-α-methyl-phenethylamin
Methamphetamin	–CH3	–CH3	H	H	H	H	H	H	N-Methyl-amphetamin
4-Fluormethamphetamin	–CH3	–CH3	H	H	H	–F	H	H	4-Fluor-N-methyl-amphetamin
Ephedrin, Pseudoephedrin	–CH3	–CH3	–OH	H	H	H	H	H	N-Methyl-β-hydroxy-amphetamin
Oxilofrin	–CH3	–CH3	–OH	H	H	–OH	H	H	4-Hydroxy-ephedrin
Cathin	H	–CH3	–OH	H	H	H	H	H	β-Hydroxy-amphetamin
Cathinon	H	–CH3	=O	H	H	H	H	H	β-Keto-amphetamin
Methcathinon	–CH3	–CH3	=O	H	H	H	H	H	N-Methyl-β-keto-amphetamin
Bupropion	–C(CH3)3	–CH3	=O	H	–Cl	H	H	H	3-Chlor-N-tert-butyl-β-keto-amphetamin
Fenfluramin	–CH2CH3	–CH3	H	H	–CF3	H	H	H	3-Trifluormethyl-N-ethyl-amphetamin
Phentermin	H	–CH3,–CH3	H	H	H	H	H	H	α,α-Dimethyl-phenethylamin
MDA	H	–CH3	H	H	–O–CH2–O–		H	H	3,4-Methylendioxy-amphetamin
βk-MDA	H	–CH3	=O	H	–O–CH2–O–		H	H	3,4-Methylendioxy-β-keto-amphetamin
MDMA	–CH3	–CH3	H	H	–O–CH2–O–		H	H	3,4-Methylendioxy-N-methyl-amphetamin
βk-MDMA	–CH3	–CH3	=O	H	–O–CH2–O–		H	H	3,4-Methylendioxy-N-methyl-β-keto-amphetamin
MDEA	–CH2CH3	–CH3	H	H	–O–CH2–O–		H	H	3,4-Methylendioxy-N-ethyl-amphetamin
βk-MDEA	–CH2CH3	–CH3	=O	H	–O–CH2–O–		H	H	3,4-Methylendioxy-N-ethyl-β-keto-amphetamin
5-APB	H	–CH3	H	H	–CH=CH–O–		H	H	5-(2-Aminopropyl)benzofuran
6-APB	H	–CH3	H	H	–O–CH=CH–		H	H	6-(2-Aminopropyl)benzofuran
Name	RN	Rα	Rβ	R2	R3	R4	R5	R6	chemischer Name
Name	RN	Rα	Rβ	R2	R3	R4	R5	R6	chemischer Name
Mescalin	H	H	H	H	–OCH3	–OCH3	–OCH3	H	3,4,5-Trimethoxy-phenethylamin
TMA	H	–CH3	H	H	–OCH3	–OCH3	–OCH3	H	3,4,5-Trimethoxy-amphetamin
TMA-2	H	–CH3	H	–OCH3	H	–OCH3	–OCH3	H	2,4,5-Trimethoxy-amphetamin
TMA-3	H	–CH3	H	–OCH3	–OCH3	–OCH3	H	H	2,3,4-Trimethoxy-amphetamin
TMA-4	H	–CH3	H	–OCH3	–OCH3	H	–OCH3	H	2,3,5-Trimethoxy-amphetamin
TMA-5	H	–CH3	H	–OCH3	–OCH3	H	H	–OCH3	2,3,6-Trimethoxy-amphetamin
TMA-6	H	–CH3	H	–OCH3	H	–OCH3	H	–OCH3	2,4,6-Trimethoxy-amphetamin
DOM	H	–CH3	H	–OCH3	H	–CH3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-methyl-amphetamin
DOB	H	–CH3	H	–OCH3	H	–Br	–OCH3	H	4-Brom-2,5-dimethoxyamphetamin
DOI	H	–CH3	H	–OCH3	H	–I	–OCH3	H	4-Iod-2,5-dimethoxyamphetamin
DON	H	–CH3	H	–OCH3	H	–NO2	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-nitro-amphetamin
DOC	H	–CH3	H	–OCH3	H	–Cl	–OCH3	H	4-Chlor-2,5-dimethoxyamphetamin
2C-B	H	H	H	–OCH3	H	–Br	–OCH3	H	4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin
βk-2C-B	H	H	=O	–OCH3	H	–Br	–OCH3	H	4-Brom-2,5-dimethoxy-β-keto-phenethylamin
2C-C	H	H	H	–OCH3	H	–Cl	–OCH3	H	4-Chlor-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-I	H	H	H	–OCH3	H	–I	–OCH3	H	4-Iod-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-D	H	H	H	–OCH3	H	–CH3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamin
2C-E	H	H	H	–OCH3	H	–CH2CH3	–OCH3	H	4-Ethyl-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-P	H	H	H	–OCH3	H	–CH2CH2CH3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-propyl-phenethylamin
2C-F	H	H	H	–OCH3	H	–F	–OCH3	H	4-Fluor-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-N	H	H	H	–OCH3	H	–NO2	–OCH3	H	4-Ethylthio-2,5-dimethoxy-4-nitro-phenethylamin
2C-T-2	H	H	H	–OCH3	H	–SCH2CH3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxyphenethylamin
2C-T-4	H	H	H	–OCH3	H	–SCHCH3CH3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-iso-propylthio-phenethylamin
2C-T-7	H	H	H	–OCH3	H	–SCH2CH2CH3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-propylthio-phenethylamin
2C-T-8	H	H	H	–OCH3	H	–SCH2CHCH2CH2	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-cyclopropylmethylthio-phenethylamin
2C-T-9	H	H	H	–OCH3	H	–S(CH3)3C	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-tert-butylthio-phenethylamin
2C-T-21	H	H	H	–OCH3	H	–SCH2CH3–F	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-(2-fluorethylthio)-phenethylamin
2C-TFM	H	H	H	–OCH3	H	–CF3	–OCH3	H	2,5-Dimethoxy-4-trifluormethyl-phenethylamin
25I-NBOMe	–CH2–C6H4–OCH3	H	H	–OCH3	H	–I	–OCH3	H	N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-iod-phenethylamin
25C-NBOMe	–CH2–C6H4–OCH3	H	H	–OCH3	H	–Cl	–OCH3	H	N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-chlor-phenethylamin
25B-NBOMe	–CH2–C6H4–OCH3	H	H	–OCH3	H	–Br	–OCH3	H	N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-brom-phenethylamin
25D-NBOMe	–CH2–C6H4–OCH3	H	H	–OCH3	H	–CH3	–OCH3	H	N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-methyl-phenethylamin
25E-NBOMe	–CH2–C6H4–OCH3	H	H	–OCH3	H	–CH2CH3	–OCH3	H	N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-ethyl-phenethylamin
25N-NBOMe	–CH2–C6H4–OCH3	H	H	–OCH3	H	–NO2	–OCH3	H	N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-nitro-phenethylamin
25I-NBOH	–CH2–C6H4–OH	H	H	–OCH3	H	–I	–OCH3	H	N-(2-Hydroxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-iod-phenethylamin
25C-NBOH	–CH2–C6H4–OH	H	H	–OCH3	H	–Cl	–OCH3	H	N-(2-Hydroxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-chlor-phenethylamin
25B-NBOH	–CH2–C6H4–OH	H	H	–OCH3	H	–Br	–OCH3	H	N-(2-Hydroxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-brom-phenethylamin
Name	RN	Rα	Rβ	R2	R3	R4	R5	R6	chemischer Name

Grafische Übersicht

Übersicht über eine kleine Auswahl an endogenen, natürlichen und synthetischen Phenylalkylaminen, inklusive einiger Ausgangs- und Abbaustoffe

Substituierte Phenylethylamine und deren Untergruppen

Übersicht über ausgewählte Phenylethylamine mit dem 2-Phenethylamin als Stammverbindung. Dargestellt sind die Strukturformeln in schwarz und ausgehend von der Stammverbindung in rot die Substituenten, also die Änderungen an der Struktur, meist funktionelle Gruppen oder Halogene. Ebenso die gebildeten Untergruppen mit ähnlicher Struktur und Eigenschaft werden gezeigt.

Siehe auch

• Adrenozeptor, β-Adrenozeptor
• α-Blocker, β-Blocker
• PiHKAL

Literatur

• D. Trachsel, D. Lehmann, Ch. Enzensperger: Phenethylamine Von der Struktur zur Funktion. Nachtschatten Science-Edition, Solothurn, Schweiz, 2013, ISBN 978-3-03788-700-4.
• Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PiHKAL – A Chemical Love Story. Transform Press, Berkeley 1995, ISBN 0-9630096-0-5.
• Stephen J. Chapman: Novel Psychoactive Spectra: NMR of (mostly) Novel Psychoactive Substances – BLOTTER. In: isomerdesign.com. 25. Juni 2018, abgerufen am 26. Januar 2019 (englisch). 

Weblinks

• PIHKAL online – via erowid (englisch)

Einzelnachweise

1. ↑ Fabrizio Schifano, Laura Orsolini, Duccio Papanti, John Corkery: NPS: Medical Consequences Associated with Their Intake. In: Michael H. Baumann, Richard A. Glennon, Jenny L. Wiley: Neuropharmacology of New Psychoactive Substances (NPS). Springer, E-Book 2016, ISBN 978-3-319-52444-3, S. 364.