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Abbau und Synthese von Glycolat und Glyoxylat
| ⇓ | Subst. | ⇑ | Co. | Enzym | EC | EG | Erkr. | |||
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| H2O
Pi |
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Phosphoglycolat-Phosphatase | 3.1.3.18 | Hyd | ||||||
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| NAD(P)+
NAD(P)H/H+ |
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NAD(P)+
NAD(P)H/H+ |
Glyoxylat-Reduktase (NAD+) | 1.1.1.26 | Ox | |||||
| Glyoxylat-Reduktase/ Hydroxypyruvat-Reduktase (NADP+) | 1.1.1.79 | Ox | Primäre Hyperoxalurie (Oxalose) II | |||||||
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H2O2 |
oder |
FMN | Glycolat-Oxidase | 1.1.3.15 | Ox | |||||
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| L-Alanin | |
L-Alanin | Pyridoxal- phosphat | Alanin--Glyoxylat-Transaminase | 2.6.1.44 | Tr | Primäre Hyperoxalurie (Oxalose) I | |||
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Pathobiochemie
Bei der primären Hyperoxalurie Typ I (Oxalose Typ I) lagert sich Oxalat in verschiedenen Geweben ab. In den Harnwegen bilden sich Oxalatsteine.
Weblinks
| Allgemeine Hintergrundfarbe für Substrate | Hintergrundfarbe Reaktionspfeile | „Schlüsselenzyme“ | |
| Energiereiche Phosphate Reduktionsäquivalente | CO2 / HCO3− C1-Reste Stickstoff |
Abk.: Tr.: Transkriptionelle Regulation, Tl.: Regulation der Translation, Lok.: Regulation über die Enzymlokalisation, Kov.: Regulation durch kovalente Modifikation, All.: Allosterische Regulation, Koop.: Kooperativer Effekt, Co.: Cofaktoren, EC: Enzymklassifikation, EG: Enzymgruppe (Oxidoreductase, Transferase, Hydrolase, Lyase, Isomerase, Ligase), Erkr.: Assoziierte Erkrankungen.
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