Definition

Epidemiologie

Ätiologie

Ursächlich sind autosomal-dominante aktivierende Mutationen im Gen GCK (7p15-p13), das für die Glucokinase (Hexokinase IV) kodiert.

Inaktivierende Mutationen im gleichen Gen führen zum MODY2 (heterozygot) oder zum PNDM (homozygot).

Pathogenese

Die Glucokinase ist eine von mehreren Hexokinasen, die den ersten Schritt der Glycolyse katalysieren, nämlich die Phosphorylierung von Glucose zu Glucose-6-phosphat. Das Isoenzym wird von Leber- und Pankreas-B-Zellen exprimiert und spielt als Glucosesensor eine wichtige Rolle in der Regulation des Glucosehaushalts.

Eine Überaktivität erhöht die Insulinsekretion, eine Hypoglykämie ist die Folge.

Pathogenese

Pathologie

Abnorm vergrößerte Pankreas-Inseln.

Klinik

Variabler Phänotyp, evtl. asymptomatisch.

• Persistierende Hypoglykämie
• Krämpfe
• Geistige Retardierung

Diagnostik

Differentialdiagnosen

Therapie

• Leucin-freie Diät
• Glucose-Infusionen
• Hydrocortison
• Glucagon
• Diazoxid
• Octreotid
• Subtotale Pankreatektomie

Komplikationen

Prognose

Geschichte

Literatur

• Christesen HB, Jacobsen BB, Odili S, et al.. “The second activating glucokinase mutation (A456V): implications for glucose homeostasis and diabetes therapy”. Diabetes, 51:1240–6, April 2002. PMID 11916951.
• Cuesta-Muñoz AL, Huopio H, Otonkoski T, et al.. “Severe persistent hyperinsulinemic hypoglycemia due to a de novo glucokinase mutation”. Diabetes, 53:2164–8, August 2004. PMID 15277402.
• Glaser B, Kesavan P, Heyman M, et al.. “Familial hyperinsulinism caused by an activating glucokinase mutation”. N. Engl. J. Med., 338:226–30, January 1998. DOI:10.1056/NEJM199801223380404. PMID 9435328.
• Kassem S, Bhandari S, Rodríguez-Bada P, et al.. “Large islets, beta-cell proliferation, and a glucokinase mutation”. N. Engl. J. Med., 362:1348–50, April 2010. DOI:10.1056/NEJMc0909845. PMID 20375417.
• Thornton PS, Satin-Smith MS, Herold K, et al.. “Familial hyperinsulinism with apparent autosomal dominant inheritance: clinical and genetic differences from the autosomal recessive variant”. J. Pediatr., 132:9–14, January 1998. PMID 9469993.

Weblinks

• OMIM - familial hyperinsulinemic hypoglycemia-3