Hauptseite - Stoffwechselübersicht - Krankheiten - Regal Medizin |
Dihydrofolat-Reduktase | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basisdaten und Verweise | ||||||||||||
|
Stoffwechselwege
Reaktionen
- Dihydrofolat + NADP+ = Folat + NADPH + H+
- Tetrahydrofolat + NAD+ = Dihydrofolat + NADH + H+
- Tetrahydrofolat + NADP+ = Dihydrofolat + NADPH + H+
Kofaktoren
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren
Inhibitoren: Methotrexat (MTX), Trimethoprim und Pyrimethamin (nur mikrobielle DHFR?)
Expressionsmuster
Subzelluläre Lokalisation
Protein-Struktur und Funktion
Die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) stellt dem Körper die biologisch aktive Folsäure, die Tetrahydrofolsäure (THF), aus Folsäure und Dihydrofolsäure (DHF) zur Verfügung.
Gen
Das Gen DHFR befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5 (5q11.2-q13.2). Mehrere Intron-lose Pseudogene (funktionslose Genkopien) liegen auf separaten Chromosomen.
Sonstiges
Erkrankungen
- Megaloblastäre Anämie durch DHFR-Defizienz (OMIM)
- Gesteigertes Risiko für Spina bifida bei Kindern von Müttern mit DHFR-Defizienz (OMIM)
Hauptseite - Stoffwechselübersicht - Krankheiten - Regal Medizin |
Haben Ihnen die Informationen in diesem Kapitel nicht weitergeholfen?
Dann hinterlassen Sie doch einfach eine Mitteilung auf der Diskussionsseite und helfen Sie somit das Buch zu verbessern.
This article is issued from Wikibooks. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.